Гост р исо 13408 1 2000 статус
Скачать ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000 в pdf, word, doc. Статус: Действует. Асептическое производство медицинской продукции. Часть 1. Общие требования. ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000 Асептическое производство медицинской продукции. Часть 1. Общие требования. ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000 Асептическое производство медицинской продукции. Часть 1. Общие требования Статус:. Главная → Документы → ГОСТ Р - ИСО 13408-1-2000 Асептическое производство медицинской продукции. ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000 В стандарте определен язык, с помощью которого могут быть описаны аспекты данных об изделии. Данный язык называется express. В стандарте также опредедено графическое представление для подмножества. Статус документа: действует Назначение ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000: Настоящий стандарт устанавливает общие требования к процессам, программам и процедурам валидации Обозначение: ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000: Статус: действующий: Название рус.: Асептическое. Статус: ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000 Группа Р26 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕPAЦИИ. АСЕПТИЧЕСКОЕ ПРОИЗВОДСТВО МЕДИЦИНСКОЙ ПРОДУКЦИИ Часть 1 Общие требования. Aseptic processing of health care products. Part 1. General requirements ОКС 11.080 ОКП. 4.1.1 Следует выполнять требования ИСО 13408-1. 4.1.2 Следует разработать и выполнять инструкции (методики) по проведению процесса очистки 4.1.1 Следует выполнять требования ИСО 13408-1. 4.1.2 Следует разработать и выполнять инструкции (методики) для каждого этапа разработки, аттестации, текущего контроля и технического обслуживания лиофилизатора. ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000 Асептическое производство медицинской продукции. Часть 1. Общие требования. ГОСТ Р ИСО 14630-2017 Имплантаты хирургические неактивные. Общие требования.
Links to Important Stuff
Links
- ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000 Асептическое производство.
- ГОСТ Р ИСО 14630-2017 Имплантаты хирургические.